ABD’den biontech’e yeşil ışık

ABD İlaç Kurumu (FDA), Biontech/ Pfizer aşısıyla ilgili değerlendirmesinin sonuçlarını açıkladı. Kurumun hazırladığı raporda, 38 bin kişinin katıldığı klinik araştırmanın sonuçlarının değerlendirildiği belirtilerek aşının güvenliğiyle ilgili “herhangi bir kuşkunun” bulunmadığı ifade edildi. Aşının “güvenli” olarak sınıflandırıldığı raporda, kullanım izni verilmesinde bir sakınca olmadığı vurgulandı. FDA’nın yarın düzenlenecek oturumunda ise aşıya acil kullanım izni verilmesini karara bağlaması bekleniyor. FDA uzmanlarının hazırladığı rapordan olumlu sonuç çıkması nedeniyle aşıya izin çıkacağı tahmin ediliyor. BNT162b2 kodlu aşının, yapılan kapsamlı testlerin ardından etkisinin Covid-19’a karşı yüzde 95 koruma sağladığı açıklamıştı.